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威格拉 Vigora 伟哥 Sildenafil

发布日期:2026-03-08 围观: 0次

英文名称

Vigora

中文名称

威格拉

生产企业

Cadila healthcare limited

储存方法

常规温度保存

主要成分

Sildenafil

适应症

勃起功能障碍、早泄

使用方法

口服

产品规格

4s

威格拉 Vigora 伟哥 Sildenafil 使用说明书

一、药品基本信息

  1. 通用名称:西地那非(Sildenafil)

  2. 商品名称:威格拉(Vigora)

  3. 主要成分:主要活性成分为西地那非,属于磷酸二酯酶 5(PDE5)抑制剂,通过抑制 PDE5 酶,增加一氧化氮(NO)在体内浓度,放松阴茎血管,促进血液流向阴茎,从而辅助勃起。

  4. 适应症:威格拉主要用于治疗成年男性勃起功能障碍(ED),即通常所说的阳痿,帮助男性在性刺激下获得并维持足够硬度的勃起,以完成满意的性行为。

二、用法用量

  1. 常规剂量:对于大多数患者,推荐起始剂量为 50mg,在性活动前约 1 小时口服。基于个人药效和耐受性,剂量可在医生指导下,根据实际情况增加至最大推荐剂量 100mg,或降低至 25mg。但每日最多服用 1 次,不可超量使用。

  2. 服用时间:药物起效时间通常在 30 分钟至 1 小时,药效可持续 4 小时左右。因此,可在性活动前 30 分钟至 4 小时内的任意时间服用,但一般建议提前 1 小时左右服用,效果较为理想。

  3. 特殊情况

  • 饮食影响:威格拉可与食物同服或空腹服用。不过,若在服药前摄入大量高脂肪食物(如油炸食品、肥肉等),可能会延迟药物起效时间,所以建议尽量避免在高脂餐后立即服用。

  • 肝肾功能不全患者:对于肝功能或肾功能严重受损的患者,起始剂量应降低至 25mg,具体需遵医嘱调整,以确保用药安全。

  • 老年患者:年龄≥65 岁的老年男性,由于身体代谢功能可能有所下降,起始剂量建议为 25mg,后续依治疗反应和耐受情况,由医生判断是否调整剂量。

三、注意事项

  1. 禁忌人群

  • 对西地那非或产品中任何辅料过敏者禁止使用。

  • 正在服用任何形式的硝酸酯类药物(如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、硝酸异山梨酯等,用于治疗心绞痛等心血管疾病)的患者严禁使用,因为威格拉与硝酸酯类药物合用,可能引发严重且突然的血压下降,甚至危及生命。

  • 近期(6 个月内)发生过心肌梗死、中风或危及生命的心律失常;存在未控制的严重高血压(收缩压>170mmHg 或舒张压>110mmHg)或严重低血压(收缩压<90mmHg 或舒张压<50mmHg);患有严重心力衰竭、不稳定型心绞痛等严重心血管疾病,且医生评估不适合进行性活动的患者,禁止使用。

  • 曾因非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)导致单眼或双眼视力突然丧失的患者,不建议使用,因其再次发生 NAION 的风险可能增加。

  • 患有遗传性视网膜疾病(如色素性视网膜炎)的患者,由于可能影响视网膜功能,不建议使用。

  1. 药物相互作用

  • α- 肾上腺素能阻滞剂:若正在服用 α- 肾上腺素能阻滞剂(如特拉唑嗪、多沙唑嗪等,用于治疗前列腺增生或高血压),应在病情稳定后,再开始使用威格拉,且威格拉起始剂量需降低,具体由医生评估决定,以防止血压过度下降。

  • CYP3A4 抑制剂:强效 CYP3A4 抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、考比司他)或中效 CYP3A4 抑制剂(如红霉素)与威格拉合用时,威格拉的初始推荐剂量应调整为 25mg。蛋白酶抑制剂(如利托那韦)与威格拉合用时,在 48 小时内,威格拉的单次最大剂量不可超过 25mg,以避免血药浓度过高,增加不良反应发生风险。在开始使用威格拉前,务必告知医生正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素、草药补充剂等,以便医生判断是否存在药物相互作用。

  1. 特殊情况

  • 性活动风险:性活动本身对心血管系统有一定负担,对于本身存在心血管疾病的患者,在使用威格拉进行性活动前,应咨询医生评估安全性。若在性活动过程中,出现胸部疼痛、头晕、恶心等不适症状,需立即停止性行为,并寻求紧急医疗救助。

  • 视觉与听觉异常:如果在用药后,突然出现单眼或双眼视力下降、丧失,或听力突然下降、丧失,同时可能伴有耳鸣、眩晕等症状,应立即停药,并尽快就医。虽然这些情况较为罕见,但可能与药物使用相关,需及时处理。

  • 勃起异常:若勃起持续时间超过 4 小时且伴有疼痛,即发生阴茎异常勃起(priapism),需立即就医。长时间的异常勃起可能导致阴茎组织损伤,影响日后性功能。

  • 孕妇及哺乳期女性:本药品主要用于男性,孕妇及哺乳期女性禁止使用,以避免对胎儿或婴儿产生未知影响。

  • 儿童:18 岁以下的未成年人禁止使用威格拉,其安全性和有效性在该年龄段人群中尚未确立。

四、不良反应

  1. 常见不良反应(发生率>1%)

  • 全身反应:头痛、面部潮红、头晕、乏力等,可能与药物导致血管扩张有关。

  • 消化系统:消化不良、恶心、呕吐等,通常程度较轻,不影响继续用药。

  • 呼吸系统:鼻塞、流涕等上呼吸道症状,一般可自行缓解。

  • 视觉异常:可能出现视物模糊、对光敏感度增加,或难以区分蓝色和绿色等视觉颜色失真情况,多数为短暂性,停药后可逐渐恢复。

  1. 少见不良反应(发生率 0.1%-1%):皮疹、瘙痒等皮肤过敏反应;背痛、肌痛等肌肉骨骼症状;心悸、心动过速等心血管系统异常表现,但较为罕见。

  2. 罕见但严重不良反应:非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)导致视力突然丧失;突发听力下降或丧失;严重过敏反应,如血管性水肿、呼吸困难、过敏性休克等,一旦出现,需立即就医抢救。

五、储存方法

将威格拉存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射,温度保持在 15℃-30℃为宜。药品需放置在儿童无法接触到的地方,防止误服。注意检查药品有效期,过期药品请勿使用。

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