印度吉瑞替尼是口服给药还是静脉注射?用药频率如何?
0 2025-08-17
贝伐珠单抗联合化疗是转移性结直肠癌的标准方案,通过抗血管生成与化疗的协同作用,显著改善生存,具体体现在生存期延长、肿瘤控制率提升及手术机会增加等方面。
一线治疗中,联合方案疗效优于单纯化疗:
无进展生存期(PFS):中位 PFS 从单纯化疗的 7-8 个月延长至 10-12 个月,延长 40%-50%。如 AVF2107g 研究中,联合 IFL 方案的中位 PFS 达 10.6 个月,显著优于单纯化疗的 6.2 个月。
总生存期(OS):中位 OS 从 18-20 个月延长至 20-24 个月,5 年生存率提高 5%-8%。
客观缓解率(ORR)45%-55%,较单纯化疗提高 10%-15%;疾病控制率(DCR)超 80%,可快速缓解症状。15%-20% 初始不可切除的肝肺转移患者,经治疗可降期获得手术机会,部分实现长期无病生存。
一线进展后,联合治疗仍能带来明确获益:
一线未使用者:二线联合化疗的中位 PFS 7-9 个月,较单纯化疗延长 2-3 个月,ORR 30%-40%。
一线已使用者:跨线联合新化疗(如换用伊立替康类)中位 PFS 6-8 个月,OS 较单纯换化疗延长 2-3 个月。
无论 RAS/BRAF 状态均获益,对突变型患者(预后差)OS 延长更显著(3-4 个月),弥补其对西妥昔单抗不敏感的治疗缺口。
高 VEGF 表达者获益更显著;局限转移(仅肝 / 肺)疗效优于广泛转移,中位 OS 差距 6-8 个月。
联合三药化疗(如 FOLFOXIRI)ORR 超 60%,适合体能好的年轻患者;维持治疗用低剂量化疗联合贝伐珠单抗,可平衡疗效与毒性。
ECOG 0-1 分、无严重基础疾病者获益更充分,ECOG≥2 分者因耐受性差,获益降低。
适用更广:无需依赖 RAS/BRAF 状态,所有患者可用,西妥昔单抗等仅适用于野生型。
安全性可控:高血压、蛋白尿等副作用可管理,严重不良反应率<2%。
协同性强:血管正常化提高化疗递送效率,增强疗效,其他靶向药无此效应。
贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌疗效明确:一线延长 PFS 和 OS,提高缓解率及手术机会;二线及跨线治疗持续获益,尤其对突变型患者意义重大。临床需结合肿瘤特征和患者状态个体化选择方案,平衡疗效与安全性,已成为治疗基石,显著改善预后。