印度奥法木单抗属于哪类药物？

印度奥法木单抗是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体，属于靶向免疫抗肿瘤药物，与原研药作用机制一致。

印度奥法木单抗的作用机制是什么？

通过特异性结合 B 淋巴细胞表面的 CD20 抗原，介导抗体依赖的细胞毒性作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒性作用（CDC），清除 B 细胞及相关肿瘤细胞。

印度奥法木单抗获批的主要适应症有哪些？

主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），尤其适用于对氟达拉滨或阿仑单抗耐药的患者，也可用于其他 CD20 阳性 B 细胞淋巴瘤。

印度奥法木单抗与利妥昔单抗有何区别？

对 CD20 抗原的结合位点不同，奥法木单抗亲和力更高，对某些利妥昔单抗耐药的肿瘤细胞仍可能有效，免疫原性较低。

印度奥法木单抗的推荐给药剂量是多少？

治疗慢性淋巴细胞白血病时，初始剂量通常为 300mg，一周后给予 2000mg，后续每 4 周给药一次，具体剂量需遵医嘱。

印度奥法木单抗的给药途径是什么？

通过静脉输注给药，首次输注速度较慢，需根据患者耐受情况逐步调整，避免快速推注。

印度奥法木单抗输注前需要预处理吗？

需要，输注前需给予抗组胺药、对乙酰氨基酚，必要时使用糖皮质激素，预防输液反应。

印度奥法木单抗常见的不良反应有哪些？

输液反应（发热、寒战、恶心）、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、疲劳、咳嗽、腹泻等。

印度奥法木单抗最严重的不良反应是什么？

严重感染（如肺炎、败血症）、进行性多灶性白质脑病（PML）、严重输液反应及骨髓抑制。

如何处理印度奥法木单抗引起的输液反应？

轻度反应可减慢输注速度并对症治疗；严重反应需立即停药，给予吸氧、糖皮质激素等紧急处理。

印度奥法木单抗治疗期间感染风险如何管理？

治疗前筛查感染（如乙肝、丙肝），治疗期间监测体温，出现感染及时抗感染治疗，必要时暂停用药。

印度奥法木单抗会导致进行性多灶性白质脑病吗？

虽发生率低，但可能引发 PML，表现为认知障碍、运动障碍等，确诊后需立即停药并对症支持治疗。

印度奥法木单抗对骨髓功能有何影响？

可能导致中性粒细胞、血小板减少，治疗期间需定期监测血常规，严重时调整剂量或暂停治疗。

印度奥法木单抗治疗期间需要监测哪些指标？

血常规、肝肾功能、感染标志物（如乙肝病毒载量）、甲状腺功能及肿瘤疗效评估（影像学检查）。

印度奥法木单抗的疗程是多久？

根据适应症和治疗反应而定，慢性淋巴细胞白血病通常需持续治疗至疾病进展或出现不可耐受毒性。

印度奥法木单抗能否用于肝肾功能不全患者？

轻度肝肾功能不全无需调整剂量；中重度肝肾功能不全患者数据有限，需谨慎使用并密切监测。

印度奥法木单抗在老年患者中的安全性如何？

老年患者不良反应风险可能增加，尤其是骨髓抑制和感染，需密切监测耐受性，必要时调整剂量。

印度奥法木单抗对妊娠和哺乳期女性有影响吗？

可能对胎儿造成伤害，孕妇禁用；哺乳期女性需停药或停止哺乳。

印度奥法木单抗与其他药物有相互作用吗？

与免疫抑制剂联用可能增加感染风险；与骨髓毒性药物联用可能加重骨髓抑制，需谨慎联用。

印度奥法木单抗的储存条件是什么？

需在 2-8℃冷藏保存，避光，不得冷冻或剧烈摇晃，配制后的溶液需在规定时间内使用。

印度奥法木单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效如何？

对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病有一定疗效，可延长患者无进展生存期，改善症状。

印度奥法木单抗与原研药在疗效上有差异吗？

作为仿制药，需符合生物等效性要求，理论上疗效与原研药一致，但个体反应可能存在差异。

印度奥法木单抗的价格与原研药相比有优势吗？

通常价格低于原研药，为患者提供了更经济的治疗选择，但具体价格因渠道和规格而异。

购买印度奥法木单抗需要注意什么？

需通过正规渠道购买，避免非法途径获取假药，购买前需确认药品资质和来源合法性。

印度奥法木单抗未来的临床应用潜力如何？

可能在其他 CD20 阳性 B 细胞淋巴瘤中进一步探索应用，也可尝试与其他靶向药物或免疫治疗联合使用以提高疗效。