印度吉瑞替尼是口服给药还是静脉注射?用药频率如何?
0 2025-08-17
卵巢癌患者使用贝伐珠单抗能降低复发率,尤其在晚期一线治疗和铂敏感复发治疗中,通过联合化疗及维持治疗可延缓进展、降低短期复发风险,但长期复发率改善有限,需结合治疗阶段应用。
对晚期(Ⅲ-Ⅳ 期)卵巢癌患者,贝伐珠单抗联合化疗 + 维持治疗是标准方案:
晚期上皮性卵巢癌(尤其是高级别浆液性癌);
肿瘤负荷高(大量腹水、大网膜转移等);
无严重血管并发症或出血风险。
较单纯化疗:
2 年无复发生存率从 40%-50% 提升至 55%-65%,复发风险降低 30%-40%;
中位 PFS延长 3-5 个月(从 12-14 个月至 15-19 个月),减少 6 个月内早期复发;
Ⅲ 期残余病灶>1cm 或 Ⅳ 期患者获益更明显,复发风险降低 45%。
对铂敏感复发患者(停药至复发间隔≥6 个月),联合治疗可降低再次复发率:
联合化疗客观缓解率 70%-80%,较单纯化疗提高 10%-15%;
单药维持中位 PFS 达 8-12 个月,较无维持治疗(4-6 个月)翻倍,6 个月内再次复发风险降低 50% 以上。
延缓复发时间,复发时进展速度较慢,为后续治疗保留选择,尤其对 BRCA 野生型患者,弥补 PARP 抑制剂获益不足。
通过靶向 VEGF 阻断血管生成降低复发:
抑制微小残留病灶增殖,减少肿瘤营养供应;
降低腹水生成,减少腹腔内肿瘤细胞种植转移;
改善化疗递送效率,增强残余病灶清除效果。
一线治疗 3 年无复发生存率仅提高 5%-10%(从 25%-30% 至 30%-40%),多数患者 3-5 年内仍会复发,因肿瘤易产生非 VEGF 依赖耐药。
对铂耐药患者(间隔<6 个月),联合化疗虽延长 PFS 2-3 个月,但 6 个月无进展生存率仅 20%-30%,长期控制效果有限。
一线:联合化疗 6-8 周期后,维持至 12-22 周期(每 3 周 15mg/kg);
复发:联合化疗 6-8 周期后,维持至进展(每 2 周 10mg/kg 或每 3 周 15mg/kg)。
与 PARP 抑制剂(如奥拉帕利)联合维持,BRCA 突变患者 2 年无复发生存率达 70%-80%,较单药提高 15%-20%。
贝伐珠单抗能有效降低卵巢癌复发率,尤其在晚期一线和铂敏感复发治疗中,显著降低 2 年内早期复发风险,延长无进展生存期。但长期复发率改善有限,需结合分期、铂敏感性及分子特征制定联合策略,规范疗程并监测副作用,平衡复发预防与安全性。